Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> drospirénone : 3 mg
> éthinylestradiol : 0,03 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SANDOZ depuis le 30/11/2012
Données administratives
Date de l'AMM: 15/06/2012
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
218 292-7 ou 34009 218 292 7 3
1 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 21 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:26/06/2015
218 293-3 ou 34009 218 293 3 4
2 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 21 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
218 295-6 ou 34009 218 295 6 3
3 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 21 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:26/06/2015
581 203-3 ou 34009 581 203 3 6
6 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 21 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
581 205-6 ou 34009 581 205 6 5
13 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 21 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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