MYOLASTAN 50 mg, comprimé pelliculé sécable (60413174)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> tétrazépam : 50,000 mg

Titulaire(s) de l'AMM

SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 14/06/2000

Données administratives

Date de l'AMM: 24/03/1993
Status de l'AMM: Retirée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

306 953-5 ou 34009 306 953 5 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 20 comprimé(s)
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):08/07/2013

558 998-3 ou 34009 558 998 3 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:27/01/2012

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