Produits de santéNOVOSEVEN 4,8 mg (240 KUI), poudre et solvant pour solution injectable (60413815)
Composition en substances actives
poudre composition pour un flacon
> eptacog alfa (activé) : 4,8 mg
solvant composition
> Pas de substance active. :
Titulaire(s) de l'AMM
NOVO NORDISK A/S depuis le 23/02/1996
Données administratives
Date de l'AMM: 23/02/1996
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription hospitalière
prescription hospitalière
Présentations
559 621-0 ou 34009 559 621 0 6
1 flacon(s) en verre - 1 flacon(s) en verre de 8,5 ml avec 1 adaptateur stérile avec 1 seringue(s) polypropylène avec 2 tampon(s) nettoyant(s) et 1 microperfuseur
Déclaration d'arrêt de commercialisation:02/02/2009
1 flacon(s) en verre - 1 flacon(s) en verre de 8,5 ml avec 1 adaptateur stérile avec 1 seringue(s) polypropylène avec 2 tampon(s) nettoyant(s) et 1 microperfuseur
Déclaration d'arrêt de commercialisation:02/02/2009
Infos de sécurité sanitaire (22 résultats)
Focus
S'informer
Activités
IMMUSEVEN 600 UI, poudre et solvant pour solution injectable (10/08/2018)- NOVOSEVEN (13/07/2017)
Listes et répertoires - Médicaments
Rapports/Synthèses - Médicaments
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Analyse de ventes des médicaments en France 2013 - Rapport (24/06/2014)
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Développement des inhibiteurs et prise en charge chez les patients hémophiles traités par Facteur VIII ou IX d’origine plasmatique ou recombinante (01/07/2008)
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Les ventes de médicaments aux officines et aux hôpitaux en France - Chiffres-clés 2006 (01/07/2008)
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Ordre du jour - Séance du 17 novembre 2016 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (16/11/2016)
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Compte rendu de la réunion du 25 juin 2009 (23/02/2010)
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Compte rendu de la réunion du 20 décembre 2007 (02/10/2009)
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Compte rendu de la réunion du 04 décembre 2008 (09/04/2009)
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes instances - Commissions
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Compte-rendu Séance du 17 novembre 2016 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (23/01/2017)
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