Produits de santéNIASPAN LP 500 mg, comprimé à libération prolongée (60419501)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> acide nicotinique : 500 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ABBOTT France depuis le 20/06/2008
Données administratives
Date de l'AMM: 28/09/2004
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
365 065-5 ou 34009 365 065 5 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène polyéthylène aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:14/09/2010
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène polyéthylène aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:14/09/2010
365 076-7 ou 34009 365 076 7 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène polyéthylène aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène polyéthylène aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
365 066-1 ou 34009 365 066 1 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène polyéthylène aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène polyéthylène aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
365 077-3 ou 34009 365 077 3 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène polyéthylène aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène polyéthylène aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
365 067-8 ou 34009 365 067 8 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène polyéthylène aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:09/09/2010
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène polyéthylène aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:09/09/2010
565 729-4 ou 34009 565 729 4 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène polyéthylène aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène polyéthylène aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Infos de sécurité sanitaire (22 résultats)
Focus
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Thesaurus : Index des classes thérapeutiques (19/09/2011)
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Thesaurus : Référentiel national des interactions médicamenteuses (24/04/2008)
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Thesaurus : Index des substances (03/04/2008)
Bulletins / dépliants - Bulletins des vigilances
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Bilan 2004 (19/03/2008)
Rapports/Synthèses - Dispositifs médicaux
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Risques ischémiques et hémorragiques liés aux gammes d’endoprothèses (stents) coronaires en France Janvier 2018 - Rapport Etude (21/02/2018)
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Utilisation des endoprothèses (stents) coronaires en France en 2014 : Étude à partir des données du SNIIRAM - Rapport (08/08/2016)
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Rapports/Synthèses - Médicaments
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Utilisation des inhibiteurs de la pompe à protons (IPP) - Étude observationnelle à partir des données du SNDS, France, 2015 (19/12/2018)
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Risques hémorragiques et thromboemboliques artériels liés au changement de traitement d’un médicament antivitamine K (AVK) vers un anticoagulant oral direct (AOD) chez les individus nécessitant une anticoagulation à long-terme en conditions réelles d’util (02/07/2014)
Bilans / Rapports d'activité - ANSM / publications institutionnelles
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Rapport d'activité 2013 de l'ANSM (10/07/2014)
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Contrôle de la publicité
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Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 20 mars 2012 (30/05/2012)
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Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 16 décembre 2008 (13/03/2009)
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Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 14 mai 2008 (16/10/2008)
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Commission d'AMM du 14 juin 2012 - Verbatim (10/10/2012)
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Compte rendu de la réunion du 09 octobre 2008 (22/01/2009)
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Compte rendu de la réunion du 27 avril 2006 (07/05/2008)
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