ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
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Déclarer un effet indésirable
INSULATARD Penfill 100 unités internationales/ml, suspension injectable en cartouche (60423446)
Composition en substances actives
suspension composition pour 1 ml
> insuline humaine recombinante isophane : 100 UI
Titulaire(s) de l'AMM
NOVO NORDISK A/S depuis le 07/10/2002
Données administratives
Date de l'AMM: 07/10/2002
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure:
Procédure centralisée -
Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
361 183-3 ou 34009 361 183 3 1
5 cartouche(s) en verre de 3 ml
Déclaration de commercialisation:22/03/2004
A lire
Base de données publique des médicaments
Infos de sécurité sanitaire (6 résultats,
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Focus
Déclarer un effet indésirable concernant un médicament
(08/10/2013)
Listes et répertoires - Médicaments
Liste des médicaments commercialisés en France au 16/08/2017
(16/08/2017)
Thesaurus : Index des classes thérapeutiques
(19/09/2011)
Thesaurus : Index des substances
(03/04/2008)
Bulletins / dépliants - Bulletins des vigilances
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Bilans / Rapports d'activité - Bilans et rapports d'activité
Bilan 2001- Comité de coordination des vigilances des produits de santé (fichier complet)
(03/07/2008)
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