MILNACIPRAN Arrow 25 mg, gélule (60430095)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> milnacipran : 21,77 mg
  . Sous forme de : chlorhydrate de milnacipran 25 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ARROW GENERIQUES depuis le 27/05/2011

Données administratives

Date de l'AMM: 27/05/2011
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

417 144-8 ou 34009 417 144 8 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

417 969-7 ou 34009 417 969 7 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 112 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

417 145-4 ou 34009 417 145 4 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

417 146-0 ou 34009 417 146 0 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:10/11/2011

417 147-7 ou 34009 417 147 7 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 84 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

417 148-3 ou 34009 417 148 3 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 112 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

417 965-1 ou 34009 417 965 1 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

417 966-8 ou 34009 417 966 8 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

417 967-4 ou 34009 417 967 4 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

417 968-0 ou 34009 417 968 0 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 84 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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