NEVIRAPINE Sandoz LP 400 mg, comprimé à libération prolongée (60433166)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> névirapine anhydre : 400 mg

Titulaire(s) de l'AMM

SANDOZ depuis le 11/09/2017

Données administratives

Date de l'AMM: 11/09/2017
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
prescription initiale hospitalière annuelle

Présentations

34009 301 ou 1 2
plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 301 ou 2 9
plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 301 ou 3 6
30 plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:29/05/2018

34009 550 ou 3 3
plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 301 ou 4 3
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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