Composition en substances actives
dispositif composition pour un dispositif
> trinitrine : 50 mg
Titulaire(s) de l'AMM
NOVARTIS PHARMA SAS depuis le 28/05/1997
Données administratives
Date de l'AMM: 03/04/1985
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
327 839-7 ou 34009 327 839 7 7
15 sachet(s) papier aluminium polyéthylène de 1 dispositif(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/11/1991
328 305-6 ou 34009 328 305 6 5
30 sachet(s) papier aluminium polyéthylène de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation:19/11/1990
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