AMIODARONE Mylan 200 mg, comprimé sécable (60441622)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> chlorhydrate d'amiodarone : 200,00 mg

Titulaire(s) de l'AMM

MYLAN SAS depuis le 14/11/2008

Données administratives

Date de l'AMM: 05/12/1997
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

345 444-0 ou 34009 345 444 0 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:25/05/1998

560 852-2 ou 34009 560 852 2 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

560 853-9 ou 34009 560 853 9 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

345 445-7 ou 34009 345 445 7 6
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:04/02/2015

560 854-5 ou 34009 560 854 5 3
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

560 855-1 ou 34009 560 855 1 4
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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