Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> chlorhydrate d'alfuzosine : 10 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 14/06/2000
Données administratives
Date de l'AMM: 30/11/1999
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
351 104-3 ou 34009 351 104 3 5
plaquette(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
351 106-6 ou 34009 351 106 6 4
plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:29/05/2000
561 623-7 ou 34009 561 623 7 6
plaquette(s) PVC-Aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:28/12/2011
561 624-3 ou 34009 561 624 3 7
plaquette(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
387 233-8 ou 34009 387 233 8 0
plaquette(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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