DIOVENOR 600 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (60445204)

Composition en substances actives


poudre composition pour un sachet de 5 g
> diosmine : 600 mg

Titulaire(s) de l'AMM

Laboratoires INNOTHERA depuis le 10/07/2001

Données administratives

Date de l'AMM: 28/09/1998
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Présentations

348 064-4 ou 34009 348 064 4 5
15 sachet(s)-dose(s) papier polyéthylène aluminium de 5 g
Déclaration de commercialisation non communiquée:

348 065-0 ou 34009 348 065 0 6
30 sachet(s)-dose(s) polyéthylène papier aluminium de 5 g
Déclaration de commercialisation:06/09/1999

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