IPERTEN 10 mg, comprimé (60456948)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> chlorhydrate de manidipine : 10 mg

Titulaire(s) de l'AMM

CHIESI SAS depuis le 22/07/2002

Données administratives

Date de l'AMM: 22/07/2002
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

359 190-6 ou 34009 359 190 6 9
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

359 191-2 ou 34009 359 191 2 0
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:28/02/2007

366 843-1 ou 34009 366 843 1 7
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/07/2007

366 844-8 ou 34009 366 844 8 5
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

366 845-4 ou 34009 366 845 4 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 112 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

374 824-2 ou 34009 374 824 2 4
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:30/01/2007

374 825-9 ou 34009 374 825 9 2
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

374 826-5 ou 34009 374 826 5 3
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:30/01/2007

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