ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé

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Produits de santé

DONEPEZIL Sandoz 10 mg, comprimé pelliculé (60468103)

Composition en substances actives

comprimé composition pour un comprimé
> chlorhydrate de donépézil : 10 mg

Titulaire(s) de l'AMM

SANDOZ depuis le 26/09/2008

Données administratives

Date de l'AMM: 26/09/2008
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie
prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE

Présentations

389 018-7 ou 34009 389 018 7 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

573 761-0 ou 34009 573 761 0 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

573 762-7 ou 34009 573 762 7 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

573 763-3 ou 34009 573 763 3 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

573 765-6 ou 34009 573 765 6 7
100 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

573 766-2 ou 34009 573 766 2 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 120 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

573 767-9 ou 34009 573 767 9 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

389 019-3 ou 34009 389 019 3 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

389 020-1 ou 34009 389 020 1 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

389 021-8 ou 34009 389 021 8 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:14/02/2012

389 022-4 ou 34009 389 022 4 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

573 756-7 ou 34009 573 756 7 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

573 757-3 ou 34009 573 757 3 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

573 759-6 ou 34009 573 759 6 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

573 760-4 ou 34009 573 760 4 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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Infos de sécurité sanitaire (59 résultats)

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Médicaments génériques - Décision du 08 avril 2016 (14/04/2016)
Médicaments génériques - Décision du 18 janvier 2016 (01/02/2016)
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Doneclair 5 mg, comprimé orodispersible (Ethypharm) - Générique (26/07/2011)
Donepezil 10 mg, comprimé pelliculé (Zydus France) - Générique (19/11/2010)
Donepezil 5 mg, comprimé pelliculé (Zydus France) - Générique (19/11/2010)
Donepezil 10 mg, comprimé pelliculé (Neopharma) - Générique (11/01/2010)
Donepezil 5 mg, comprimé pelliculé (Neopharma) - Générique (11/01/2010)
Donepezil 5 mg, comprimé pelliculé (Specifar) - Générique (18/03/2009)
Donepezil 10 mg, comprimé pellliculé (Specifar) - Générique (18/03/2009)
Donethan 10 mg, comprimé pelliculé (Medipha Santé) - Générique (02/02/2009)
Donethan 5 mg, comprimé pelliculé (Medipha Santé) - Générique (02/02/2009)
Donepezil 10 mg, comprimé pelliculé (Medipha Santé) - Générique (02/02/2009)
Donepezil 5 mg, comprimé pelliculé (Medipha Santé) - Générique (02/02/2009)

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Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 09 juillet 2008 (24/11/2008)

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Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 525 (26/09/2012)
Commission d’AMM du 19 janvier 2012 - Verbatim (20/06/2012)
Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 521 (13/06/2012)
Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 519 (09/05/2012)
Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 518 (11/04/2012)
Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 517 (21/03/2012)
Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 516 (07/03/2012)
Commission d'AMM réunion du 3 novembre 2011 - Verbatim (14/02/2012)
Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 513 (18/01/2012)
Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 512 (04/01/2012)
Commission d'AMM réunion du 1er décembre 2011 - Ordre du jour (30/11/2011)
Commission d'AMM réunion du 3 novembre 2011 - Ordre du jour (02/11/2011)
Commission d'AMM réunion du 15 septembre 2011 - Ordre du jour (14/09/2011)
Commission d'AMM réunion du 21 juillet 2011 - Ordre du jour (20/07/2011)
Commission d'AMM du 23 juin 2011 - Ordre du jour et annexe (22/06/2011)
Commission d'AMM du 9 juin 2011 - Ordre du jour et annexe (08/06/2011)
Commission d'AMM du 26 mai 2011 - Ordre du jour (25/05/2011)
Commission d'AMM du 28 avril - Ordre du jour (26/04/2011)
Compte rendu de la réunion du 22 juillet 2010 (09/11/2010)
Compte rendu de la réunion du 06 mai 2010 (13/07/2010)
Compte rendu de la réunion du 18 décembre 2008 (09/04/2009)
Compte rendu de la réunion du 04 septembre 2008 (09/12/2008)
Compte rendu de la réunion du 03 juillet 2008 (23/10/2008)
Compte rendu de la réunion du 28 février 2008 (27/06/2008)

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