PRAMIPEXOLE Arrow Lab 1,1 mg, comprimé sécable (60469550)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> pramipexole : 1,1 mg
  . Sous forme de : dichlorhydrate de pramipexole monohydraté 1,5 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ARROW GENERIQUES depuis le 16/10/2017

Données administratives

Date de l'AMM: 16/10/2017
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

34009 300 ou 4 5
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 550 ou 5 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 550 ou 6 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 1000 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 5 2
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 6 9
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 7 6
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 8 3
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 9 0
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 550 ou 3 3
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 550 ou 4 0
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 200 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 0 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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