Produits de santéTELMISARTAN Actavis 40 mg, comprimé (60473157)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> telmisartan : 40 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ACTAVIS GROUP PTC EHF depuis le 30/09/2010
Données administratives
Date de l'AMM: 30/09/2010
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
273 860-3 ou 34009 273 860 3 9
2 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
2 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
584 975-7 ou 34009 584 975 7 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 250 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 250 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
273 862-6 ou 34009 273 862 6 8
4 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
4 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
273 863-2 ou 34009 273 863 2 9
3 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:23/12/2019
3 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:23/12/2019
273 864-9 ou 34009 273 864 9 7
8 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
8 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
273 865-5 ou 34009 273 865 5 8
12 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
12 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
273 866-1 ou 34009 273 866 1 9
9 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/08/2020
9 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/08/2020
584 980-0 ou 34009 584 980 0 8
14 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
14 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
584 974-0 ou 34009 584 974 0 7
10 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
10 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
273 868-4 ou 34009 273 868 4 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
Dossiers
TELMISARTAN/AMLODIPINE 40/5 mg (10/09/2018)- Le contrôle des médicaments chimiques (27/06/2016)
S'informer
- Rappel sur la contre-indication des antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II au cours des 2ème et 3ème trimestres de la grossesse (02/07/2008)
- Angioedème bradykinique : penser aux inhibiteurs de l’enzyme de conversion (IEC) mais aussi aux antagonistes des récepteurs de l’angiotensine II (sartans) et aux gliptines - Point d'Information (12/11/2019)
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- L’ANSM rappelle le risque d’entéropathies graves chez certains patients traités par l’olmésartan - Point d'information (15/07/2014)
Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
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Médicaments génériques - Décision du 09 mars 2017 (14/03/2017)
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Médicaments génériques - Décision du 11 août 2016 (22/08/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 18 janvier 2016 (01/02/2016)
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Liste complète - Répertoire génériques (15/05/2008)
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L'ensemble des fichiers en .zip (15/05/2008)
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