RANITIDINE Arrow 300 mg, comprimé effervescent (60476630)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> ranitidine : 300 mg
  . Sous forme de : chlorhydrate de ranitidine

Titulaire(s) de l'AMM

ARROW GENERIQUES depuis le 20/06/2005

Données administratives

Date de l'AMM: 20/06/2005
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste II

Présentations

369 325-1 ou 34009 369 325 1 7
pilulier(s) polypropylène de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

369 334-0 ou 34009 369 334 0 8
pilulier(s) aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

369 335-7 ou 34009 369 335 7 6
pilulier(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

369 336-3 ou 34009 369 336 3 7
pilulier(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

369 326-8 ou 34009 369 326 8 5
pilulier(s) polypropylène de 14 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:23/09/2019

369 327-4 ou 34009 369 327 4 6
pilulier(s) polypropylène de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

369 328-0 ou 34009 369 328 0 7
pilulier(s) polypropylène de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

369 329-7 ou 34009 369 329 7 5
pilulier(s) polypropylène de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

369 330-5 ou 34009 369 330 5 7
pilulier(s) polypropylène de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

369 331-1 ou 34009 369 331 1 8
pilulier(s) aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

369 332-8 ou 34009 369 332 8 6
pilulier(s) aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

369 333-4 ou 34009 369 333 4 7
pilulier(s) aluminium de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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