Composition en substances actives
                     
                         
 comprimé composition pour un comprimé
> fumarate de bisoprolol : 2,5 mg 
                     
                     
                     Titulaire(s) de l'AMM
                     
                        RATIOPHARM GmbH depuis le 13/07/2010
                     
                     
                     Données administratives
                     
                        Date de l'AMM: 13/07/2010
                        Status de l'AMM: Abrogée
                        Type de procédure: Procédure décentralisée
                     
                     
                                              Conditions de prescription et de délivrance
                         
                                                            liste I
                                                            médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
                                                            prescription initiale réservée à certains spécialistes
                                                            prescription réservée aux spécialistes et services CARDIOLOGIE
                                                            prescription réservée aux spécialistes et services MEDECINE INTERNE
                                                     
                                          
                     Présentations
                                             
                            381 690-8 ou 34009 381 690 8 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 20 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            381 691-4 ou 34009 381 691 4 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 21 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            381 692-0 ou 34009 381 692 0 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            381 693-7 ou 34009 381 693 7 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s) 
 Déclaration d'arrêt de commercialisation:18/11/2014 
                        
                                             
                            381 694-3 ou 34009 381 694 3 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            381 813-2 ou 34009 381 813 2 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 56 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            381 817-8 ou 34009 381 817 8 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 60 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            381 821-5 ou 34009 381 821 5 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            381 831-0 ou 34009 381 831 0 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                         
                     
                         
                            
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