LIPOROSA 10 mg/10 mg, gélule (60481517)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> rosuvastatine : 10 mg
> ézétimibe : 10 mg

Titulaire(s) de l'AMM

EGIS PHARMACEUTICALS PLC depuis le 02/09/2014

Données administratives

Date de l'AMM: 02/09/2014
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

279 995-8 ou 34009 279 995 8 1
plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 10 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

279 996-4 ou 34009 279 996 4 2
plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

279 997-0 ou 34009 279 997 0 3
plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:22/12/2018

279 998-7 ou 34009 279 998 7 1
plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

279 999-3 ou 34009 279 999 3 2
plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

280 000-6 ou 34009 280 000 6 4
plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 84 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

280 001-2 ou 34009 280 001 2 5
plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:22/12/2018

A lire

Infos de sécurité sanitaire (18 résultats, Tout afficher...)

Focus

Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques

Listes et répertoires - Médicaments

Bulletins / dépliants - Bulletins des vigilances

Rapports/Synthèses - Rapports publics d’évaluation

Rapports/Synthèses - Médicaments