Composition en substances actives
solution composition pour un récipient unidose de 1 ml
> ipratropium (bromure d') anhydre : 0,25 mg
. Sous forme de : ipratropium (bromure d') monohydraté
Titulaire(s) de l'AMM
ARROW GENERIQUES depuis le 22/03/2005
Données administratives
Date de l'AMM: 22/03/2005
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription réservée aux spécialistes et services PEDIATRIE
prescription réservée aux spécialistes et services PNEUMOLOGIE
réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article R5121-96 du code de la santé publique
Présentations
367 149-1 ou 34009 367 149 1 5
1 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 1 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
367 151-6 ou 34009 367 151 6 5
10 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 1 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
367 152-2 ou 34009 367 152 2 6
20 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 1 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
367 153-9 ou 34009 367 153 9 4
30 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 1 ml
Déclaration de commercialisation:26/06/2009
367 154-5 ou 34009 367 154 5 5
60 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 1 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
566 670-3 ou 34009 566 670 3 1
100 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 1 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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