ZOVIRAX 500 mg, poudre pour solution injectable (IV) (60485234)

Composition en substances actives


poudre composition pour un flacon
> aciclovir : 500 mg

Titulaire(s) de l'AMM

Laboratoire GLAXOSMITHKLINE depuis le 23/07/2001

Données administratives

Date de l'AMM: 24/12/1993
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

336 393-8 ou 34009 336 393 8 9
1 flacon(s) en verre de 25 ml
Déclaration de commercialisation:31/03/1994

350 116-8 ou 34009 350 116 8 8
1 flacon(s) en verre de 25 ml avec connecteur(s) polyéthylène avec aiguille(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/06/2008

Infos de sécurité sanitaire (67 résultats)

Focus

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