Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> fluoxétine base : 20 mg
. Sous forme de : fluoxétine (chlorhydrate de) 22,4 mg
Titulaire(s) de l'AMM
Laboratoires GNR Pharma depuis le 29/03/2000
Données administratives
Date de l'AMM: 29/03/2000
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Présentations
354 072-5 ou 34009 354 072 5 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 20 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
562 583-9 ou 34009 562 583 9 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
356 291-6 ou 34009 356 291 6 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 14 gélule(s)
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):19/08/2002
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