Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> lévodopa : 200 mg
> bensérazide base : 50 mg
. Sous forme de : bensérazide (chlorhydrate de) 57 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ROCHE depuis le 06/05/1988
Données administratives
Date de l'AMM: 06/05/1988
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
317 047-0 ou 34009 317 047 0 6
tube(s) polypropylène de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
317 048-7 ou 34009 317 048 7 4
1 tube(s) polypropylène de 60 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/10/2017
317 049-3 ou 34009 317 049 3 5
tube(s) polypropylène de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 9 1
flacon(s) en verre brun de 30 gélule(s) avec fermeture de sécurité enfant
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 0 7
flacon(s) en verre brun de 60 gélule(s) avec fermeture de sécurité enfant
Déclaration de commercialisation:22/08/2017
34009 300 ou 1 4
flacon(s) en verre brun de 100 gélule(s) avec fermeture de sécurité enfant
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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