Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> irbésartan : 150 mg
. Sous forme de : chlorhydrate d'irbésartan 172,21 mg
Titulaire(s) de l'AMM
Krka, dd, Novo mesto depuis le 01/12/2008
Données administratives
Date de l'AMM: 01/12/2008
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure:
Procédure centralisée - Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
224 579-2 ou 34009 224 579 2 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
224 580-0 ou 34009 224 580 0 7
56 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
224 581-7 ou 34009 224 581 7 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
267 755-7 ou 34009 267 755 7 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:21/02/2013
267 756-3 ou 34009 267 756 3 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:21/02/2013
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