Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> ramipril : 10,000 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ZYDUS FRANCE depuis le 04/09/2008
Données administratives
Date de l'AMM: 04/09/2008
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
387 313-1 ou 34009 387 313 1 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
387 314-8 ou 34009 387 314 8 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
387 315-4 ou 34009 387 315 4 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
387 316-0 ou 34009 387 316 0 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:31/08/2010
387 317-7 ou 34009 387 317 7 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:31/08/2010
573 223-9 ou 34009 573 223 9 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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