RAMIPRIL Zydus France 2,5 mg, comprimé sécable (60489841)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> ramipril : 2,5 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ZYDUS FRANCE depuis le 14/01/2009

Données administratives

Date de l'AMM: 14/01/2009
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

390 578-2 ou 34009 390 578 2 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

390 579-9 ou 34009 390 579 9 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

390 580-7 ou 34009 390 580 7 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 21 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

390 581-3 ou 34009 390 581 3 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

390 583-6 ou 34009 390 583 6 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:10/09/2010

390 584-2 ou 34009 390 584 2 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

390 585-9 ou 34009 390 585 9 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:31/08/2010

574 182-4 ou 34009 574 182 4 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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