CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE Sandoz 16 mg/12,5 mg, comprimé (60512090)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> candésartan cilexétil : 16 mg
> hydrochlorothiazide : 12,5 mg

Titulaire(s) de l'AMM

SANDOZ depuis le 27/07/2010

Données administratives

Date de l'AMM: 27/07/2010
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

492 077-2 ou 34009 492 077 2 5
plaquette(s) aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

492 087-8 ou 34009 492 087 8 4
plaquette(s) aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

492 088-4 ou 34009 492 088 4 5
plaquette(s) aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

492 089-0 ou 34009 492 089 0 6
plaquette(s) aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

492 090-9 ou 34009 492 090 9 5
plaquette(s) aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:30/04/2012

577 717-6 ou 34009 577 717 6 8
plaquette(s) aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

577 718-2 ou 34009 577 718 2 9
plaquette(s) aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

492 091-5 ou 34009 492 091 5 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

492 092-1 ou 34009 492 092 1 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

492 093-8 ou 34009 492 093 8 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 21 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

492 094-4 ou 34009 492 094 4 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

492 078-9 ou 34009 492 078 9 3
plaquette(s) aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

492 095-0 ou 34009 492 095 0 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

492 096-7 ou 34009 492 096 7 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

577 719-9 ou 34009 577 719 9 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

577 720-7 ou 34009 577 720 7 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

577 721-3 ou 34009 577 721 3 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 250 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

492 079-5 ou 34009 492 079 5 4
plaquette(s) aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

492 080-3 ou 34009 492 080 3 6
plaquette(s) aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

492 082-6 ou 34009 492 082 6 5
plaquette(s) aluminium de 21 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

492 083-2 ou 34009 492 083 2 6
plaquette(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

492 084-9 ou 34009 492 084 9 4
plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:30/04/2012

492 085-5 ou 34009 492 085 5 5
plaquette(s) aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

492 086-1 ou 34009 492 086 1 6
50 plaquette(s) aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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