Produits de santéSERECOR 300 mg, gélule à libération prolongée (60518136)
Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> hydroquinidine (chlorhydrate d') : 300 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 14/06/2000
Données administratives
Date de l'AMM: 20/10/1980
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription initiale réservée à certains spécialistes
prescription réservée aux spécialistes et services CARDIOLOGIE
prescription initiale réservée à certains spécialistes
prescription réservée aux spécialistes et services CARDIOLOGIE
Présentations
324 007-0 ou 34009 324 007 0 6
plaquette(s) PVC-Aluminium de 20 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/03/2016
plaquette(s) PVC-Aluminium de 20 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/03/2016
324 008-7 ou 34009 324 008 7 4
plaquette(s) PVC-Aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:19/08/1981
plaquette(s) PVC-Aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:19/08/1981
Infos de sécurité sanitaire (7 résultats)
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