Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> hydrogénooxalate de naftidrofuryl : 200 mg
Titulaire(s) de l'AMM
MENARINI FRANCE depuis le 23/05/2006
Données administratives
Date de l'AMM: 24/11/2005
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
371 167-0 ou 34009 371 167 0 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:03/09/2019
371 168-7 ou 34009 371 168 7 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
371 169-3 ou 34009 371 169 3 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
371 170-1 ou 34009 371 170 1 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
567 791-9 ou 34009 567 791 9 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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