Produits de santéGLUCOSE 5 % Cooper, solution pour perfusion (60524573)
Composition en substances actives
solution composition pour 100 mL de solution pour perfusion
> glucose anhydre : 5 g
. Sous forme de : glucose monohydraté
Titulaire(s) de l'AMM
Coopération Pharmaceutique Française depuis le 05/03/1998
Données administratives
Date de l'AMM: 05/03/1998
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
351 243-3 ou 34009 351 243 3 3
1 flacon(s) en verre de 125 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/12/2003
1 flacon(s) en verre de 125 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/12/2003
561 698-7 ou 34009 561 698 7 0
12 flacon(s) en verre de 125 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
12 flacon(s) en verre de 125 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
351 245-6 ou 34009 351 245 6 2
1 flacon(s) en verre de 250 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/11/2019
1 flacon(s) en verre de 250 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/11/2019
561 699-3 ou 34009 561 699 3 1
12 flacon(s) en verre de 250 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/12/2003
12 flacon(s) en verre de 250 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/12/2003
351 246-2 ou 34009 351 246 2 3
1 flacon(s) en verre de 500 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/01/2020
1 flacon(s) en verre de 500 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/01/2020
561 700-1 ou 34009 561 700 1 2
12 flacon(s) en verre de 500 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/12/2003
12 flacon(s) en verre de 500 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/12/2003
351 247-9 ou 34009 351 247 9 1
1 flacon(s) en verre de 1000 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:28/03/2019
1 flacon(s) en verre de 1000 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:28/03/2019
561 701-8 ou 34009 561 701 8 0
6 flacon(s) en verre de 1000 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:02/12/2008
6 flacon(s) en verre de 1000 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:02/12/2008
351 248-5 ou 34009 351 248 5 2
10 ampoule(s) en verre de 10 ml ( abrogée le 10/12/2010)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/07/2003
10 ampoule(s) en verre de 10 ml ( abrogée le 10/12/2010)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/07/2003
561 702-4 ou 34009 561 702 4 1
100 ampoule(s) en verre de 10 ml ( abrogée le 10/12/2010)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/07/2003
100 ampoule(s) en verre de 10 ml ( abrogée le 10/12/2010)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/07/2003
351 249-1 ou 34009 351 249 1 3
10 ampoule(s) en verre de 20 ml ( abrogée le 10/12/2010)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/07/2003
10 ampoule(s) en verre de 20 ml ( abrogée le 10/12/2010)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/07/2003
561 703-0 ou 34009 561 703 0 2
100 ampoule(s) en verre de 20 ml ( abrogée le 10/12/2010)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/07/2003
100 ampoule(s) en verre de 20 ml ( abrogée le 10/12/2010)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/07/2003
320 651-2 ou 34009 320 651 2 7
10 ampoule(s) en verre de 5 ml ( abrogée le 10/12/2010)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
10 ampoule(s) en verre de 5 ml ( abrogée le 10/12/2010)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
554 284-6 ou 34009 554 284 6 6
100 ampoule(s) en verre de 5 ml ( abrogée le 10/12/2010)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
100 ampoule(s) en verre de 5 ml ( abrogée le 10/12/2010)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
Dossiers
S'informer
SINEMET LP 100 mg/25 mg, comprimé à libération prolongée - Remise à disposition (10/12/2020)- LYTOS 520 mg, comprimé pelliculé – Tension d’approvisionnement (04/11/2020)
- Onivyde (irinotécan liposomal) – Risque d’erreur médicamenteuse due au changement d’expression du dosage et de la posologie - Lettre aux professionnels de santé (02/07/2019)
- Nebcine solution injectable (tobramycine): ne pas utiliser par voie inhalée - Lettre aux professionnels de santé (23/01/2018)
- Gentamicine Panpharma - Rappel des voies et modalités d'administration - Lettre aux professionnels de santé (12/12/2017)
- Spécialités à base de phosphore disponibles pour la voie orale : mesures de l’Afssaps et rôle des professionnels de santé pour assurer la continuité des soins des patients - Point d'information (28/03/2012)
- Les patients disposeront de nouveaux médicaments à base de lévothyroxine en pharmacie à partir d’octobre 2017 - Communiqué (27/09/2017)
- Avis favorable pour l’octroi d’une AMM pour 5 nouveaux médicaments, 6 avis positifs pour des extensions d’indication : retour sur la réunion de février 2018 du CHMP - Point d'Information (13/03/2018)
Activités
Questions / Réponses - Médicaments
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Lévothyrox : changement de formule et de couleurs des boîtes et des blisters - Questions/réponses (02/03/2017)
Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
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Médicaments génériques - Décision du 08 février 2017 (17/02/2017)
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Médicaments génériques - Décision du 26 décembre 2016 (12/01/2017)
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Médicaments génériques - Décision du 19 septembre 2016 (22/09/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 24 juin 2016 (01/07/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 08 avril 2016 (14/04/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 18 janvier 2016 (01/02/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 24 novembre 2015 (07/12/2015)
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Liste complète - Répertoire génériques (15/05/2008)
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L'ensemble des fichiers en .zip (15/05/2008)
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