ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé

Produits de santé

BISOPROLOL Teva 10 mg, comprimé pelliculé (60524826)

comprimé composition pour un comprimé
> bisoprolol (fumarate acide de) : 10 mg

TEVA SANTE depuis le 05/10/2010

Date de l'AMM: 29/01/2001
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle

liste I

356 096-9 ou 34009 356 096 9 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

356 106-4 ou 34009 356 106 4 5
1 flacon(s) polyéthylène de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

356 107-0 ou 34009 356 107 0 6
1 flacon(s) polyéthylène de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

356 108-7 ou 34009 356 108 7 4
1 flacon(s) polyéthylène de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

356 109-3 ou 34009 356 109 3 5
1 flacon(s) polyéthylène de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

356 110-1 ou 34009 356 110 1 7
1 flacon(s) polyéthylène de 105 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

373 877-5 ou 34009 373 877 5 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

373 878-1 ou 34009 373 878 1 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:21/01/2009

373 879-8 ou 34009 373 879 8 9
1 flacon(s) polyéthylène de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

373 880-6 ou 34009 373 880 6 1
1 flacon(s) polyéthylène de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

356 097-5 ou 34009 356 097 5 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:25/10/2010

356 098-1 ou 34009 356 098 1 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:27/07/2010

356 100-6 ou 34009 356 100 6 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

356 101-2 ou 34009 356 101 2 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

356 102-9 ou 34009 356 102 9 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

356 103-5 ou 34009 356 103 5 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 105 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

356 104-1 ou 34009 356 104 1 6
1 flacon(s) polyéthylène de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

356 105-8 ou 34009 356 105 8 4
1 flacon(s) polyéthylène de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Médicaments génériques - Décision du 09 mars 2017 (14/03/2017)
Médicaments génériques - Décision du 26 décembre 2016 (12/01/2017)
Médicaments génériques - Décision du 11 août 2016 (22/08/2016)
Médicaments génériques - Décision du 24 juin 2016 (01/07/2016)
Médicaments génériques - Décision du 16 février 2016 (24/02/2016)
Médicaments génériques - Décision du 18 janvier 2016 (01/02/2016)
Médicaments génériques - Décision du 24 novembre 2015 (07/12/2015)
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