Composition en substances actives
solution composition pour 1 ml de solution injectable
> méthotrexate : 25,0 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 14/05/2008
Données administratives
Date de l'AMM: 31/12/1997
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
345 397-2 ou 34009 345 397 2 5
1 flacon(s) en verre de 1 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/09/2011
560 759-2 ou 34009 560 759 2 8
10 flacon(s) en verre de 1 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/11/2011
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