ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
Glossaire
|
Abonnement
|
Agenda
|
Newsletter
Produits de santé
L'ANSM
S'informer
Décisions
Activités
Dossiers
Publications
Services
Déclarer un effet indésirable
FLEBOGAMMA DIF 50 mg/ml, solution pour perfusion (60534795)
Composition en substances actives
solution composition pour 1 ml
> immunoglobuline humaine normale (plasmatique) : 50 mg
Titulaire(s) de l'AMM
INSTITUTO GRIFOLS SA depuis le 23/08/2007
Données administratives
Date de l'AMM: 23/08/2007
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure:
Procédure centralisée -
Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription hospitalière
prescription par un médecin exerçant dans un établissement de transfusion sanguine
Présentations
577 026-3 ou 34009 577 026 3 2
1 flacon(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation:12/10/2015
577 028-6 ou 34009 577 028 6 1
1 flacon(s) en verre de 50 ml
Déclaration de commercialisation:12/10/2015
577 029-2 ou 34009 577 029 2 2
1 flacon(s) en verre de 100 ml
Déclaration de commercialisation:12/10/2015
577 030-0 ou 34009 577 030 0 4
1 flacon(s) en verre de 200 ml
Déclaration de commercialisation:12/10/2015
577 031-7 ou 34009 577 031 7 2
1 flacon(s) en verre de 400 ml
Déclaration de commercialisation:12/10/2015
A lire
Base de données publique des médicaments
Infos de sécurité sanitaire (12 résultats,
Tout afficher...
)
Focus
Déclarer un effet indésirable concernant un médicament
(08/10/2013)
Dossiers
IgIV POLYVALENTE 25g
(15/03/2019)
IgIV POLYVALENTE 20g
(11/04/2018)
IgIV POLYVALENTE 10g
(11/04/2018)
IgIV POLYVALENTE 5g
(11/04/2018)
IgIV POLYVALENTE 2,5g
(11/04/2018)
S'informer
Point de situation sur la sécurisation de l’accès aux médicaments dérivés du sang pour les patients dans un contexte de difficultés d’approvisionnement - Point d'Information
(10/12/2018)
Listes et répertoires - Médicaments
Liste des médicaments commercialisés en France au 16/08/2017
(16/08/2017)
Thesaurus : Référentiel national des interactions médicamenteuses
(24/04/2008)
Rapports/Synthèses - Médicaments
Développement des inhibiteurs et prise en charge chez les patients hémophiles traités par Facteur VIII ou IX d’origine plasmatique ou recombinante
(01/07/2008)
Bilans / Rapports d'activité - ANSM / publications institutionnelles
Rapport d'activité 2013 de l'ANSM
(10/07/2014)
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Vigilances
Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 11 septembre 2007
(06/05/2008)
2017 - droit d'auteur ANSM
Ressources humaines
|
Marchés publics
|
Portail des agences sanitaires
|
Mentions légales
|
Plan du site
|
Contacts