Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> Lactobacillus fermentum : q s p 5 milliards de LACTOBACILLUS L B inactivés dans 170 mg de poudre
> Lactobacillus delbrueckii : q s p 5 milliards de LACTOBACILLUS L B inactivés dans 170 mg de poudre
> milieu de culture : 80 mg dans 170 mg de poudre
Titulaire(s) de l'AMM
ADARE PHARMACEUTICALS SAS depuis le 01/12/2015
Données administratives
Date de l'AMM: 02/05/1978
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Présentations
322 070-7 ou 34009 322 070 7 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVDC PVC-aluminium de 20 gélule(s) ( abrogée le 24/02/2016)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:05/11/2008
327 240-8 ou 34009 327 240 8 6
1 flacon(s) en verre de 20 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/02/1998
338 269-2 ou 34009 338 269 2 5
film(s) thermosoudé(s) de 20 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
553 981-5 ou 34009 553 981 5 8
plaquette(s) thermoformée(s) de 100 gélule(s) ( abrogée le 24/02/2016)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/06/2008
563 123-1 ou 34009 563 123 1 3
film(s) thermosoudé(s) de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 7 9
plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène PVC-Aluminium de 20 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 550 ou 5 4
plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène PVC-Aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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