ENALAPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE Teva 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable (60536209)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> maléate d'énalapril : 20 mg
> hydrochlorothiazide : 12,5 mg

Titulaire(s) de l'AMM

TEVA SANTE depuis le 30/08/2010

Données administratives

Date de l'AMM: 11/10/2005
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

370 392-0 ou 34009 370 392 0 8
plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

567 547-0 ou 34009 567 547 0 0
plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

567 548-7 ou 34009 567 548 7 8
plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

567 549-3 ou 34009 567 549 3 9
plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC de 300 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

381 681-9 ou 34009 381 681 9 8
4 plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

381 682-5 ou 34009 381 682 5 9
7 plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

571 386-8 ou 34009 571 386 8 4
14 plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

370 390-8 ou 34009 370 390 8 6
plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:06/02/2006

388 285-1 ou 34009 388 285 1 1
plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:05/02/2009

370 396-6 ou 34009 370 396 6 6
plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

370 393-7 ou 34009 370 393 7 6
plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC de 28 comprimé(s) ( abrogée le 30/08/2010)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

370 394-3 ou 34009 370 394 3 7
plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

567 543-5 ou 34009 567 543 5 9
plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC de 49 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

567 544-1 ou 34009 567 544 1 0
plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

567 545-8 ou 34009 567 545 8 8
plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

567 546-4 ou 34009 567 546 4 9
plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

567 550-1 ou 34009 567 550 1 1
plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC de 90 comprimé(s) ( abrogée le 30/08/2010)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

A lire

Infos de sécurité sanitaire (26 résultats)

Focus

Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques

Listes et répertoires - Médicaments

Rapports/Synthèses - Rapports publics d’évaluation

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Groupes de travail

Bilans / Rapports d'activité - ANSM / publications institutionnelles

- Information in English

Formulaires et démarches - Médicaments

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché

- Information in English