Produits de santéPAROXETINE Mylan 20 mg, comprimé pelliculé sécable (60546662)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> paroxétine base : 20 mg
. Sous forme de : chlorhydrate de paroxétine anhydre 22,22 mg
Titulaire(s) de l'AMM
MYLAN SAS depuis le 14/11/2008
Données administratives
Date de l'AMM: 06/08/2002
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
359 987-1 ou 34009 359 987 1 2
1 flacon(s) polyéthylène de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:28/08/2013
1 flacon(s) polyéthylène de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:28/08/2013
359 988-8 ou 34009 359 988 8 0
1 flacon(s) polyéthylène de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) polyéthylène de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
359 989-4 ou 34009 359 989 4 1
1 flacon(s) polyéthylène de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) polyéthylène de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
359 990-2 ou 34009 359 990 2 3
1 flacon(s) polyéthylène de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) polyéthylène de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
359 991-9 ou 34009 359 991 9 1
1 flacon(s) polyéthylène de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) polyéthylène de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
359 992-5 ou 34009 359 992 5 2
1 flacon(s) polyéthylène de 200 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) polyéthylène de 200 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
374 173-1 ou 34009 374 173 1 0
plaquette(s) aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:13/09/2006
plaquette(s) aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:13/09/2006
374 174-8 ou 34009 374 174 8 8
plaquette(s) aluminium de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
374 175-4 ou 34009 374 175 4 9
plaquette(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
374 176-0 ou 34009 374 176 0 0
plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
374 177-7 ou 34009 374 177 7 8
plaquette(s) aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
374 178-3 ou 34009 374 178 3 9
plaquette(s) aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
Dossiers
Indications thérapeutiques (21/08/2009)- Conséquences pratiques (03/04/2008)
Décisions
S'informer
- DEROXAT 20mg/ 10 ml, suspension buvable - Remise à disposition (30/09/2020)
- Modification de la rubrique grossesse du Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP) de Deroxat® (chlorhydrate de paroxétine hémihydraté) (15/07/2008)
- Information sur les modifications du résumé des Caractéristiques du Produit (RCP) des médicaments contenant de la paroxétine (02/07/2008)
- Risque de troubles neuro-développementaux chez les enfants exposés in utero à certains antidépresseurs - Point d'information (26/05/2016)
- PSUR worksharing, médicaments agissant sur le système rénine-angiotensine, stylos auto-injecteurs d'adrénaline : retour sur la réunion de mai 2014 du CMDh - Point d'information (30/05/2014)
- L’ANSM interdit l’utilisation de 3 plantes et 26 substances actives dans les préparations à visée amaigrissante réalisées en pharmacie - Point d'information - actualisé le 13/06/2012 (10/05/2012)
- Tamoxifene et fluoxétine ou paroxétine : pourquoi il est deconseillé de les associer - Point d'information (22/06/2010)
Questions / Réponses - Médicaments
Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
-
Médicaments génériques - Décision du 11 août 2016 (22/08/2016)
-
Médicaments génériques - Décision du 18 janvier 2016 (01/02/2016)
-
Médicaments génériques - Décision du 24 novembre 2015 (07/12/2015)
-
Liste complète - Répertoire génériques (15/05/2008)
-
L'ensemble des fichiers en .zip (15/05/2008)
Listes et répertoires - Médicaments
-
Liste des médicaments commercialisés en France au 16/08/2017 (16/08/2017)
-
Dispositif MAJAMM : Liste des AMM mises à jour (16/05/2017)
-
Thesaurus : Index des classes thérapeutiques (19/09/2011)
-
Différentiel - Mise à jour d'octobre 2020 (22/07/2011)
2017 - droit d'auteur ANSM