Composition en substances actives
collyre composition pour un récipient unidose
> timolol base : 1 mg
. Sous forme de : maléate de timolol 1,372 mg
Titulaire(s) de l'AMM
Laboratoires EUROPHTA depuis le 24/07/1996
Données administratives
Date de l'AMM: 24/07/1996
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
340 930-4 ou 34009 340 930 4 3
15 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,4 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
340 931-0 ou 34009 340 931 0 4
30 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,4 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
340 932-7 ou 34009 340 932 7 2
60 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,4 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/03/2012
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