IMATINIB Ref 400 mg, comprimé pelliculé (60550205)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> imatinib : 400 mg
  . Sous forme de : mésilate d'imatinib 477,88 mg

Titulaire(s) de l'AMM

BIOGARAN depuis le 23/06/2017

Données administratives

Date de l'AMM: 23/06/2017
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
prescription initiale hospitalière semestrielle
prescription initiale réservée à certains spécialistes
renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en CANCEROLOGIE
renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en HEMATOLOGIE
renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en HEPATO/GASTRO-ENTEROLOGIE
renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en MEDECINE INTERNE
renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en ONCOLOGIE MEDICALE

Présentations

34009 300 ou 2 8
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 3 5
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 4 2
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 550 ou 4 9
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 550 ou 5 6
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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