EUPANTOL 40 mg, poudre pour solution injectable (IV) (60550568)

Composition en substances actives


poudre composition pour un flacon de poudre
> pantoprazole : 40 mg
  . Sous forme de : pantoprazole sodique anhydre

Titulaire(s) de l'AMM

TAKEDA FRANCE SAS depuis le 15/02/2013

Données administratives

Date de l'AMM: 24/02/1998
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle

Conditions de prescription et de délivrance

liste II

Présentations

346 065-3 ou 34009 346 065 3 3
1 flacon(s) en verre
Déclaration de commercialisation:21/09/1998

346 067-6 ou 34009 346 067 6 2
5 flacon(s) en verre
Déclaration de commercialisation non communiquée:

346 068-2 ou 34009 346 068 2 3
10 flacon(s) en verre
Déclaration de commercialisation non communiquée:

346 069-9 ou 34009 346 069 9 1
20 flacon(s) en verre
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (95 résultats)

Focus

Dossiers

S'informer

Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques

Listes et répertoires - Médicaments

Recommandations - Médicaments

Rapports/Synthèses - Rapports publics d’évaluation

Rapports/Synthèses - Médicaments

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Groupes de travail

Ordres du jour/comptes rendus des commissions/comités/groupes de travail - Comités scientifiques permanents

Ordres du jour/comptes rendus des commissions/comités/groupes de travail - Comités d'interface

Bilans / Rapports d'activité - ANSM / publications institutionnelles

- Information in English

Formulaires et démarches - Médicaments

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Contrôle de la publicité

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché