Produits de santéAMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE Zentiva Lab 1 g/125 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) (60556852)
Composition en substances actives
poudre composition pour un sachet-dose
> amoxicilline anhydre : 1000 mg
. Sous forme de : amoxicilline trihydratée
> acide clavulanique : 125,00 mg
. Sous forme de : clavulanate de potassium
Titulaire(s) de l'AMM
Laboratoire GLAXOSMITHKLINE depuis le 17/07/2001
Données administratives
Date de l'AMM: 19/01/2000
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
353 387-2 ou 34009 353 387 2 3
8 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 1,566 g
Déclaration de commercialisation:07/07/2014
8 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 1,566 g
Déclaration de commercialisation:07/07/2014
353 388-9 ou 34009 353 388 9 1
10 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 1,566 g
Déclaration de commercialisation non communiquée:
10 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 1,566 g
Déclaration de commercialisation non communiquée:
353 389-5 ou 34009 353 389 5 2
12 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 1,566 g
Déclaration de commercialisation:07/07/2014
12 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 1,566 g
Déclaration de commercialisation:07/07/2014
353 390-3 ou 34009 353 390 3 4
20 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 1,566 g
Déclaration de commercialisation non communiquée:
20 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 1,566 g
Déclaration de commercialisation non communiquée:
562 403-0 ou 34009 562 403 0 2
50 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 1,566 g
Déclaration de commercialisation non communiquée:
50 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 1,566 g
Déclaration de commercialisation non communiquée:
562 404-7 ou 34009 562 404 7 0
100 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 1,566 g
Déclaration de commercialisation non communiquée:
100 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 1,566 g
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
S'informer
AUGMENTIN 500 mg/50 mg, poudre pour solution injectable / pour perfusion (IV)-AUGMENTIN 2 g/200 mg ADULTES, poudre pour solution injectable/pour perfusion (IV) AUGMENTIN 1 g/200 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion (IV) - Remise à dispositi (15/03/2021)- AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE SANDOZ 500 mg/50 mg , poudre pour solution injectable/pour perfusion (I.V.)- AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE SANDOZ 2 g/200 mg ADULTES, poudre pour solution pour perfusion- AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE SANDOZ 1 g/200 mg (04/03/2021)
- AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA 500 mg/50 mg , poudre pour solution injectable/pour perfusion (I.V.)- AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA 2 g/200 mg ADULTES, poudre pour solution pour perfusion- AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA (03/03/2021)
- Information sur l’actualisation des notices d’Amoxicilline Sandoz et Amoxicilline / Acide Clavulanique Sandoz - Point d'Information (14/11/2019)
Activités
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