RIVASTIGMINE Mylan 3 mg, gélule (60557826)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> rivastigmine : 3 mg
  . Sous forme de : hydrogénotartrate de rivastigmine

Titulaire(s) de l'AMM

MYLAN SAS depuis le 04/10/2010

Données administratives

Date de l'AMM: 04/10/2010
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie
prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE

Présentations

491 962-2 ou 34009 491 962 2 7
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 10 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

491 969-7 ou 34009 491 969 7 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 10 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

491 970-5 ou 34009 491 970 5 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

491 971-1 ou 34009 491 971 1 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

491 972-8 ou 34009 491 972 8 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

491 973-4 ou 34009 491 973 4 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

491 974-0 ou 34009 491 974 0 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

491 975-7 ou 34009 491 975 7 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 112 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

577 655-0 ou 34009 577 655 0 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 250 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

577 656-7 ou 34009 577 656 7 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 500 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

491 963-9 ou 34009 491 963 9 5
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:29/07/2011

491 964-5 ou 34009 491 964 5 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

491 965-1 ou 34009 491 965 1 7
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:29/07/2011

491 966-8 ou 34009 491 966 8 5
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

491 967-4 ou 34009 491 967 4 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

491 968-0 ou 34009 491 968 0 7
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 112 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

577 657-3 ou 34009 577 657 3 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 250 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

577 654-4 ou 34009 577 654 4 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 500 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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