Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> rivastigmine base : 4,5 mg
. Sous forme de : hydrogénotartrate de rivastigmine
Titulaire(s) de l'AMM
SYNTHON BV depuis le 17/08/2010
Données administratives
Date de l'AMM: 17/08/2010
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
493 153-4 ou 34009 493 153 4 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 7 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
493 154-0 ou 34009 493 154 0 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 10 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
493 155-7 ou 34009 493 155 7 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
493 156-3 ou 34009 493 156 3 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
493 158-6 ou 34009 493 158 6 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
493 159-2 ou 34009 493 159 2 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
493 160-0 ou 34009 493 160 0 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
578 043-9 ou 34009 578 043 9 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 98 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
578 044-5 ou 34009 578 044 5 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 112 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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