Composition en substances actives
solution composition pour 100 ml de solution injectable
> glucose anhydre : 10 g
. Sous forme de : glucose monohydraté 11 g
Titulaire(s) de l'AMM
Coopération Pharmaceutique Française depuis le 04/03/1998
Données administratives
Date de l'AMM: 04/03/1998
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Présentations
550 756-0 ou 34009 550 756 0 8
100 ampoule(s) en verre de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
316 660-0 ou 34009 316 660 0 4
10 ampoule(s) en verre de 20 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
550 758-3 ou 34009 550 758 3 7
100 ampoule(s) en verre de 20 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
351 242-7 ou 34009 351 242 7 2
10 ampoule(s) en verre de 10 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/04/2004
561 694-1 ou 34009 561 694 1 2
100 ampoule(s) en verre de 10 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/04/2004
561 695-8 ou 34009 561 695 8 0
12 flacon(s) en verre de 250 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
561 696-4 ou 34009 561 696 4 1
12 flacon(s) en verre de 500 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
561 697-0 ou 34009 561 697 0 2
6 flacon(s) en verre de 1000 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
342 410-8 ou 34009 342 410 8 6
1 flacon(s) en verre de 250 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
342 411-4 ou 34009 342 411 4 7
1 flacon(s) en verre de 500 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
342 412-0 ou 34009 342 412 0 8
1 flacon(s) en verre de 1000 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
316 658-6 ou 34009 316 658 6 1
10 ampoule(s) en verre de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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