LANSOPRAZOLE Mylan Pharma 30 mg, gélule gastro-résistante (60558294)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> lansoprazole : 30 mg

Titulaire(s) de l'AMM

MYLAN SAS depuis le 09/02/2012

Données administratives

Date de l'AMM: 09/02/2012
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste II

Présentations

220 003-9 ou 34009 220 003 9 8
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 7 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

220 015-7 ou 34009 220 015 7 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

220 016-3 ou 34009 220 016 3 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

220 018-6 ou 34009 220 018 6 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

581 660-5 ou 34009 581 660 5 1
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 84 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

581 661-1 ou 34009 581 661 1 2
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 98 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

581 662-8 ou 34009 581 662 8 0
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

581 663-4 ou 34009 581 663 4 1
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 500 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

581 664-0 ou 34009 581 664 0 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 84 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

581 665-7 ou 34009 581 665 7 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 98 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

581 666-3 ou 34009 581 666 3 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

220 004-5 ou 34009 220 004 5 9
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:08/11/2019

581 668-6 ou 34009 581 668 6 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 500 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 6 0
28 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 1 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

220 005-1 ou 34009 220 005 1 0
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

220 006-8 ou 34009 220 006 8 8
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

220 007-4 ou 34009 220 007 4 9
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

220 008-0 ou 34009 220 008 0 0
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

220 011-1 ou 34009 220 011 1 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 7 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

220 013-4 ou 34009 220 013 4 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

220 014-0 ou 34009 220 014 0 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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