Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> telmisartan : 40 mg
> hydrochlorothiazide : 12,5 mg
Titulaire(s) de l'AMM
BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GmbH depuis le 19/04/2002
Données administratives
Date de l'AMM: 19/04/2002
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure:
Procédure centralisée - Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
359 541-3 ou 34009 359 541 3 8
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 28 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:21/11/2007
360 855-8 ou 34009 360 855 8 9
28 plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 1 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:26/06/2013
372 313-0 ou 34009 372 313 0 5
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 84 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:11/10/2007
377 765-7 ou 34009 377 765 7 8
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:14/11/2007
377 766-3 ou 34009 377 766 3 9
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:22/11/2007
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