Produits de santéZOPICLONE SPECIA 7,5 mg, comprimé pelliculé sécable (60579146)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> zopiclone : 7,500 mg
Titulaire(s) de l'AMM
Laboratoires AVENTIS depuis le 24/08/2001
Données administratives
Date de l'AMM: 17/12/1997
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
prescription limitée à 4 semaines
Présentations
345 551-1 ou 34009 345 551 1 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 5 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 5 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
345 552-8 ou 34009 345 552 8 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
345 553-4 ou 34009 345 553 4 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
560 861-1 ou 34009 560 861 1 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
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