ROPINIROLE Ratiopharm 0,50 mg, comprimé pelliculé (60579662)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> ropinirole base : 0,5 mg
  . Sous forme de : chlorhydrate de ropinirole 0,57 mg

Titulaire(s) de l'AMM

RATIOPHARM GmbH depuis le 12/08/2009

Données administratives

Date de l'AMM: 09/03/2009
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

391 523-7 ou 34009 391 523 7 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 21 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

393 358-3 ou 34009 393 358 3 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

391 524-3 ou 34009 391 524 3 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

391 526-6 ou 34009 391 526 6 0
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 21 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

393 360-8 ou 34009 393 360 8 4
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

391 527-2 ou 34009 391 527 2 1
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

391 528-9 ou 34009 391 528 9 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 21 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

393 361-4 ou 34009 393 361 4 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

391 529-5 ou 34009 391 529 5 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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