RISEDRONATE Mylan 75 mg, comprimé pelliculé (60582021)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> acide risédronique : 69,6 mg
  . Sous forme de : risédronate monosodique hémipentahydraté 75 mg

Titulaire(s) de l'AMM

MYLAN SAS depuis le 24/03/2014

Données administratives

Date de l'AMM: 24/03/2014
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

274 071-2 ou 34009 274 071 2 3
plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC-Aluminium de 2 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:26/06/2014

274 072-9 ou 34009 274 072 9 1
plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC-Aluminium de 4 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

274 073-5 ou 34009 274 073 5 2
plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC-Aluminium de 6 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:26/06/2014

585 035-8 ou 34009 585 035 8 0
plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC-Aluminium de 8 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

585 036-4 ou 34009 585 036 4 1
plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC-Aluminium de 12 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

586 598-6 ou 34009 586 598 6 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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