Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> ébastine : 10 mg
Titulaire(s) de l'AMM
MYLAN SAS depuis le 11/02/2014
Données administratives
Date de l'AMM: 08/01/2014
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
277 017-9 ou 34009 277 017 9 5
plaquette(s) aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
277 018-5 ou 34009 277 018 5 6
plaquette(s) aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
277 019-1 ou 34009 277 019 1 7
plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:25/01/2017
277 021-6 ou 34009 277 021 6 7
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
277 022-2 ou 34009 277 022 2 8
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
277 023-9 ou 34009 277 023 9 6
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
586 119-0 ou 34009 586 119 0 2
plaquette(s) aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
586 120-9 ou 34009 586 120 9 1
plaquette(s) aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
586 121-5 ou 34009 586 121 5 2
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
586 122-1 ou 34009 586 122 1 3
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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