Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> montélukast : 10 mg
. Sous forme de : montélukast sodique 10,40 mg
Titulaire(s) de l'AMM
TEVA SANTE depuis le 07/10/2011
Données administratives
Date de l'AMM: 07/10/2011
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
216 015-6 ou 34009 216 015 6 5
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
216 025-1 ou 34009 216 025 1 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
580 541-2 ou 34009 580 541 2 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
580 542-9 ou 34009 580 542 9 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
216 016-2 ou 34009 216 016 2 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
216 017-9 ou 34009 216 017 9 4
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
216 018-5 ou 34009 216 018 5 5
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
216 019-1 ou 34009 216 019 1 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:27/07/2016
216 021-6 ou 34009 216 021 6 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
216 022-2 ou 34009 216 022 2 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
216 023-9 ou 34009 216 023 9 5
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
216 024-5 ou 34009 216 024 5 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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