VASTEN 20 mg, comprimé sécable (60596494)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> pravastatine sodique : 20,00 mg

Titulaire(s) de l'AMM

SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 14/05/2008

Données administratives

Date de l'AMM: 10/08/1989
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

332 214-1 ou 34009 332 214 1 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polychlortrifluoroéthylène PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:19/01/1991

560 922-0 ou 34009 560 922 0 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polychlortrifluoroéthylène PVC-Aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/10/2006

369 087-3 ou 34009 369 087 3 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polychlortrifluoroéthylène PVC-Aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:21/08/2006

274 064-6 ou 34009 274 064 6 1
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:02/12/2016

274 065-2 ou 34009 274 065 2 2
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:02/12/2016

585 030-6 ou 34009 585 030 6 1
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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